Sanger啟動(dòng)人類“外基因組計(jì)劃”
因破譯了三分之一的人類基因組DNA而聞名于世的的Wellcome Trust Sanger研究所和德國的Epigenomics AG公司將聯(lián)手進(jìn)行人類外基因組計(jì)劃(Human Epigenome Project)。他們的目標(biāo)是在5年內(nèi)識別并歸類基因的控制系統(tǒng)。
研究將重點(diǎn)研究一個(gè)叫做DNA甲基化的過程。DNA甲基化是對DNA的一種化學(xué)修飾,控制細(xì)胞內(nèi)一個(gè)基因的活躍程度如何。
科學(xué)家相信,這樣的修飾或是通過打開促進(jìn)細(xì)胞失控生長的基因、或是關(guān)閉其它正常情況下抑制腫瘤的基因在癌癥中起著至為關(guān)鍵的作用。
“定位所有DNA甲基化位點(diǎn),有望加強(qiáng)對**生物學(xué)基礎(chǔ)的了解,使在更早階段診斷出**成為可能?!盓pigenomics的**科學(xué)官Kurt Berlin說。
Epigenomics 公司將提供其**的甲基化分析技術(shù),而Sanger研究所則貢獻(xiàn)其高通量的dna測序技術(shù)。
Epigenomics是德國近年大批涌現(xiàn)出的新生生物技術(shù)公司之一,盡管自2000年在來公司資產(chǎn)評估中聲名不佳,但仍然吸引了大批風(fēng)險(xiǎn)投資。
該公司在今年4月的第三輪股票發(fā)行中集資2100完歐元(2460萬美元),使其總資產(chǎn)達(dá)到1998年成立以來的新高:5600萬歐元。
今年3月,這家總部設(shè)在柏林的公司還與制藥業(yè)巨頭羅氏控股集團(tuán)簽署了一份為期3年、價(jià)值超過1億歐元的和約,為羅氏開發(fā)癌癥診斷和**方法。

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